Evaluare risc Trisomie 21 – trim. II (triplu test)
Evaluarea riscului pentru Trisomia 21 în trimestrul II, cunoscută și sub denumirea de triplu test, este o analiză importantă care ajută la identificarea probabilității ca fătul să aibă această afecțiune genetică. Testul combină măsurători biochimice din sângele matern pentru a oferi o estimare a riscului.
Ce este evaluarea risc Trisomie 21 – trim. II (triplu test)?
Triplu test este o analiză de sânge efectuată în al doilea trimestru de sarcină (între săptămânile 15 și 20). Acesta măsoară nivelurile a trei substanțe produse de făt și placentă: alfa-fetoproteina (AFP), gonadotropina corionică umană (hCG) și estriol neconjugat. Rezultatele ajută medicii să estimeze riscul de a avea un copil cu Sindrom Down (Trisomia 21), dar și alte anomalii cromozomiale sau defecte congenitale.
Când se recomandă evaluarea?
- În mod obișnuit, între săptămânile 15 și 20 de sarcină.
- Atunci când există factori de risc crescut, precum vârsta maternă peste 35 de ani.
- Dacă rezultatele primului trimestru sau istoricul familial indică un risc potențial.
Cum se desfășoară evaluarea la Adeomed?
La Adeomed, evaluarea începe cu o consultație unde se explică procedura și se colectează informații relevante. Ulterior, se recoltează o probă de sânge matern, care este analizată într-un laborator specializat. Rezultatele sunt interpretate de medicii noștri cu experiență și comunicate pacientelor într-un mod clar și detaliat.
Pregătirea pentru test
- Nu este necesară o pregătire specială înainte de recoltarea sângelui.
- Se recomandă să informați medicul despre medicamentele pe care le luați.
- Este bine să veniți cu dosarul medical al sarcinii pentru o evaluare completă.
Ce urmează după rezultat?
Rezultatul testului indică un risc estimat, dar nu oferă un diagnostic cert. În funcție de rezultat, medicul poate recomanda investigații suplimentare, cum ar fi amniocenteza sau teste genetice non-invazive. Este important să discutați toate opțiunile și să luați decizii împreună cu echipa medicală.
Întrebări frecvente (FAQ)
- Este testul sigur pentru mamă și copil? Da, testul este neinvaziv, realizat prin prelevarea unei probe de sânge matern și nu prezintă riscuri.
- Rezultatul poate fi fals pozitiv sau fals negativ? Da, este un test de screening, de aceea uneori poate indica un risc crescut fără ca fătul să aibă Trisomia 21.
- Pot face testul dacă am ratat perioada recomandată? Este indicat să efectuați testul în intervalul recomandat, dar discutați cu medicul pentru alternative.
- Ce costuri implică testul la Adeomed? Pentru detalii privind costurile, vă rugăm să contactați direct clinica.
Când trebuie consult rapid un medic?
- Dacă primiți un rezultat cu risc crescut pentru Trisomia 21.
- Dacă observați simptome neobișnuite în sarcină, cum ar fi sângerări sau dureri abdominale.
- Dacă aveți întrebări sau nelămuriri legate de rezultatele testului.
Programare
Pentru programări la evaluarea risc Trisomie 21 – trim. II (triplu test) la Adeomed, vă rugăm să ne contactați telefonic sau prin formularul de pe site. Echipa noastră vă stă la dispoziție pentru a vă oferi suportul necesar pe tot parcursul sarcinii.
